inkluBLOG / DUCHENE


Kategórie


Tagy

Nicolas vystriedal niekoľko škôl, pre zdravotný stav dali rodičia nakoniec zelenú špeciálnej škole

Nicolas Pecár pochádza z Bratislavy. Má šestnásť rokov. Trpí nevyliečiteľnou chorobou - svalovou dystrofiou Duchenne. Napriek všetkému má na tvári neustále úsmev. Zbožňuje hranie rôznych hier, najradšej má florbal, ktorý hráva spolu so svojimi kamarátmi na elektrických vozíkoch. Šikovný je aj pri ručných prácach, pri ktorých mu pomáha mama. Navliekanie korálok či výroba retiazok, aj to sú Nicolasove záľuby. Nicolasova mama Blanka v rozhovore porozprávala, aké je to mať doma syna so svalovou dystrofiou.

Čítať viac

Dávid potrebuje pri štúdiu denne pomoc niekoľkých asistentov, do bežnej školy preto chodiť nemôže

Dávid Mičáň pochádza z Chorvátskeho Grobu neďaleko Bratislavy. Narodil sa so zdravotným znevýhodnením 9. mája 2005. Má trinásť rokov a jedného brata. Jeho najlepším kamarátom, ako on sám tvrdí, je labrador Chen. Ten mu vždy zlepší náladu. Keď sa Dávid vráti domov zo školy, vždy ho verne čaká pri dverách. V rozhovore s Dávidovými rodičmi, Monikou a Ondrejom, sa o živote Dávida dozviete viac.

Čítať viac