inkluBLOG / DIEŤA


Kategórie


Tagy

Martina rázštep chrbtice nezlomil, cestuje a učí sa španielčinu

Má 27 rokov. Pochádza zo Spišskej Novej Vsi. Má troch súrodencov. Volá sa Martin Mlynár a od narodenia je pre rázštep chrbtice odkázaný na invalidný vozík. Aj napriek svojmu zdravotnému znevýhodneniu si život užíva najlepšie, ako len dokáže. V rozhovore s ním sme sa zamerali najmä na jeho študentské časy. Zaujímalo nás, ako ich prežíval, čo bolo pre neho prekážkou, či aký mal okolo seba kolektív spolužiakov. Okrem iného sme sa ho opýtali aj na stav inkluzívneho vzdelávania na Slovensku.

Čítať viac

Nevidiaca hudobníčka Antónia – Na inklúziu školy nemajú vytvorené vhodné podmienky

Jej meno je Antónia Martofová. Má 26 rokov. Pochádza zo Spišskej Novej Vsi. Od narodenia má zrakové a zároveň aj telesné znevýhodnenie, konkrétne detskú mozgovú obrnu. Keďže študuje na vysokej škole odbor s hudobným zameraním, hudba má na ňu výrazný vplyv. Zastáva názor, že hudba je jej život a zároveň, že nikdy nebolo tak zle, aby nemohlo byť ešte horšie.

Čítať viac

Paťo nemá vyvinuté končatiny na pravej strane tela, to mu však nebráni venovať sa športu

Patrik Hrebeňár pochádza spod Tatier, z dedinky Ľubica. Má 22 rokov, ale ako sám tvrdí, vek nie je podstatný – najdôležitejšie je, ako sa človek cíti. Študuje na Katedre žurnalistiky na Univerzite Komenského v Bratislave. Je mimoriadne vnímavým, skromným a pozitívne naladeným človekom.

Čítať viac

Nicolas vystriedal niekoľko škôl, pre zdravotný stav dali rodičia nakoniec zelenú špeciálnej škole

Nicolas Pecár pochádza z Bratislavy. Má šestnásť rokov. Trpí nevyliečiteľnou chorobou - svalovou dystrofiou Duchenne. Napriek všetkému má na tvári neustále úsmev. Zbožňuje hranie rôznych hier, najradšej má florbal, ktorý hráva spolu so svojimi kamarátmi na elektrických vozíkoch. Šikovný je aj pri ručných prácach, pri ktorých mu pomáha mama. Navliekanie korálok či výroba retiazok, aj to sú Nicolasove záľuby. Nicolasova mama Blanka v rozhovore porozprávala, aké je to mať doma syna so svalovou dystrofiou.

Čítať viac

Mama Marianna: Spolužiaci majú Moniku radi, ale že by za ňou prišli sami od seba, to si nemyslím

Monika sa narodila 12. augusta v roku 2000. Trpí ochorením hydrocefalus a spina bifida (rázštep chrbtice). Má veľmi rada spoločnosť iných ľudí, stretnutia s kamarátmi doslova zbožňuje. Jej úsmev na tvári rozradostí každého, kto ju stretne. Jej najväčšou záľubou je už desať rokov zbieranie náušníc. Vo svojej zbierke má cez 1 100 párov. V rozhovore s Monikou, ale aj s jej rodičmi, Mariannou a Jánom Štrauchovými, sme sa rozprávali o Monike aj vzdelávaní pre zdravotne znevýhodnených.

Čítať viac

Mama chlapca s autizmom: Prajem si, aby Radim dokázal žiť v chránenom bývaní, teda aby dokázal byť sám

Jana Dolanská pochádza zo Spišského Hrhova. Má 53 rokov. Povolaním je učiteľka pre mládež vyžadujúcu si osobitnú starostlivosť. Zamestnaním je ale speekerka – načítava zvukové knihy pre nevidiacich. Má dve deti – Mirku a Radima. Radim sa narodil 8. mája v roku 1998. Obľubuje kontakt s ľuďmi. Radim rád pracuje na počítači, listuje knihy, v televízii sleduje športové výsledky. Obzvlášť rád odnáša poháre zo stola. Má skvelý prehľad o meninách jednotlivých ľudí či o narodeninách jeho blízkych. Viac o živote Radima a jeho vzdelávaní sa dočítate v rozhovore s jeho mamou - Janou Dolanskou a sestrou Mirkou.

Čítať viac