inkluBLOG / SPINA BIFIDA


Kategórie


Tagy

Konzultantka Terka: Ak by sme dôsledne išli za tým, k čomu sa Slovenská republika právne zaviazala, zlepšilo by sa toho veľa, nielen vo vzťahu k inkluzívnemu vzdelávaniu

Terézia Drdulová vyrastala v Sabinove, momentálne žije v Trnave. S manželom má tri úžasné deti. Veľmi rada cestuje, trekuje, číta, lúšti sudoku alebo zostáva sama v tichu. Časť voľného času už roky trávi s deťmi a mladými ľuďmi so zdravotným znevýhodnením. Má radosť, keď objaví miesto, kde vie vziať aj vozičkárov, napríklad na bezbariérovú pláž. Teší sa, že roky ponúka rodičom detí so zdravotným znevýhodnením možnosť dať svoje dieťa do Letného tábora samostatnosti, kde si s nimi každý rok poriadne zatancuje a zašportuje. Je jednou z piatich regionálnych konzultantiek grantového programu s názvom Škola inkluzionistov Nadácie pre deti Slovenska na podporu inklúzie.

Čítať viac

Mama Marianna: Spolužiaci majú Moniku radi, ale že by za ňou prišli sami od seba, to si nemyslím

Monika sa narodila 12. augusta v roku 2000. Trpí ochorením hydrocefalus a spina bifida (rázštep chrbtice). Má veľmi rada spoločnosť iných ľudí, stretnutia s kamarátmi doslova zbožňuje. Jej úsmev na tvári rozradostí každého, kto ju stretne. Jej najväčšou záľubou je už desať rokov zbieranie náušníc. Vo svojej zbierke má cez 1 100 párov. V rozhovore s Monikou, ale aj s jej rodičmi, Mariannou a Jánom Štrauchovými, sme sa rozprávali o Monike aj vzdelávaní pre zdravotne znevýhodnených.

Čítať viac